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医疗器械订货合同,医疗器械经理的自我鉴定(汇总13篇),医疗器械订货合同6篇

医疗器械订货合同

  • 医疗器械经理的自我鉴定(汇总13篇)

    总结就是对一个时期的学习、工作或其完成情况进行一次全面系统的回顾和分析的书面材料,它在我们的学习、工作中起到呈上启下的作用,让我们一起认真地写一份总结吧。总结怎么写才能发挥它的作用呢?以下是小编帮大家整理的医疗器械员工个人总结范文,供大家参考借鉴,希望可以帮助到有需要的朋友。

    医疗器械经理的自我鉴定 篇1

    时光如天上流星一闪即过,我希望自己能抓住这一短暂的一刹那。不知不觉中已来xx医药公司一个月了,回顾这段时间的工作,我作如下总结。

    一、观念的转变

    观念可以说是一种较为固定性的东西,一个人要改变自己原有的观念,必须要经过长时间的思想斗争。虽然销售是大同小义的事。但是,不同的产品面对的适应人群不一样,消费群体也不同。不同的公司销售模式也有差别。必须由原来的被动工作转变为现在的主动开发客户等很多观念。

    二、落实岗位职责。

    作为一名销售业务员,自己的岗位职责是:

    1、千方百计完成区域销售任务;

    2、努力完成销售管理办法中的各项要求;

    3、负责严格执行产品的各项手续;

    4、积极广泛收集市场信息并及时整理上报领导;

    5、严格遵守公司的各项规章制度;

    6、对工作具有较高的敬业精神和高度的主人翁责任感;

    7、完成领导交办的其它工作。岗位职责是职工的工作要求,也是衡量职工工作好坏的标准,自己在从事业务工作以来,始终以岗位职责为行动标准,从工作中的一点一滴做起,严格按照职责中的条款要求自己的行为,首先自己能从产品知识入手,在了解产品知识的同时认真分析市场信息并适时制定营销方案,其次自己经常同其他区域业务员勤沟通、勤交流,分析市场情况、存在问题及应对方案,以求共同提高。在日常的事务工作中,自己在接到领导安排的任务后,积极着手,在确保工作质量的前提下按时完成任务。

    三、明确任务目标,力求保质保量按时完成。

    工作中自己时刻明白只存在上下级关系,无论是份内、份外工作都一视同仁,对领导安排的工作丝毫不能马虎、怠慢,在接受任务时,一方面积极了解领导意图及需要达到的标准、要求,力争在要求的期限内提前完成,另一方面在营销的模式上要积极思考并补充完善。

    四、目前市场分析:

    云在昆明只有一个客户在xx。3月份拿三件货;8月份拿三件货。硫普罗宁注射液在昆明也只、贵高原地区虽然经济落后。但是市场潜力巨大,从整体上来看贵州市场较云南市场相比

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  • 医疗器械订货合同6篇

    随着全民法律意识的增强,合约在我们的社会之中日益重要。合同签订后双方要积极履行自己应尽的职责和义务。励志的句子小编历经千辛万苦终于为大家准备好了令人惊喜的“医疗器械订货合同”,请阅读后分享你的朋友!

    医疗器械订货合同【篇1】

    订立合同双方:

    购货单位:_________,以下简称甲方;

    供货单位:_________,以下简称乙方。

    经甲乙双方充分协商,特订立本合同,以便共同遵守。

    第一条 产品的名称、品种、规格和质量

    1.产品的名称、品种、规格:_________。(应注明产品的牌号或商标)

    2.产品的技术标准(包括质量要求),按下列第( )项执行:

    (1)按国家标准执行;

    (2)按部颁标准执行;

    (3)由甲乙双方商定技术要求执行。

    (在合同中必须写明执行的标准代号、编号和标准名称。对成套产品,合同中要明确规定附件的质量要求;对某些必须安装运转后才能发现内在质量缺陷的产品,除主管部门另有规定外,合同中应具体规定提出质量异议的条件和时间;实行抽样检验质量的产品,合同中应注明采用的抽样标准或抽验方法和比例;在商定技术条件后需要封存样品的,应当由当事人双方共同封存,分别保管,作检验的依据。)

    第二条 产品的数量和计量单位、计量方法

    1.产品的数量:_______。

    2.计量单位、计量方法:______。

    (国家或主管部门有计量方法规定的,按国家或主管部门的规定执行;国家或主管部门无规定的,由甲乙双方商定。对机电设备,必要时应当在合同明确规定随主机的辅机、附件、配套的产品、易损耗备品、配件和安装修理工具等。对成套供应的产品,应当明确成套供应的范围,并提出成套供应清单。)

    3.产品交货数量的正负尾差、合理磅差和在途自然减(增)量规定及计算方法:________。

    第三条 产品的包装标准和包装物的供应与回收_______。

    (产品的包装,国家或业务主管部门有技术规定的,按技术规定执行;国家与业务主管部门无技术规定的,由甲乙双方商定。产品的包装物,除国家规定由甲方供应的以外,应由乙方负责供应。

    第四条 产品的交货单位、交货方法、运输方式、到货地点(包括专用线、码头)

    1.产品的交货单位:________。

    2.交货方法,按下列第( )项执行:

    (1)乙方送货;

    (2)乙方代运(乙方代办运输,应充分考虑甲方的要求,商定合理的运输路线和运输工具);

    (3)甲方自提自运。

    3.运

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  • 医疗器械合同(合集4篇)

    我们精选出来的“医疗器械合同”是在众多文章中最为出色的,欢迎你的阅读愿这篇文章能够改变你的未来并请与你的粉丝分享。在经济社会不断发展的当下,合同在维护人民利益方面的作用越来越大。签订合同是为了更好的保障两方应得的利益。

    医疗器械合同 篇1

    2. 设备的交付期 乙方在合同生效的____天内向甲方交付上述设备,逾期将按照第7条规定执行,

    3.1乙方确保设备安全无损地运抵甲方指定现场,并承担设备的运费、保险费等费用,装卸费由____乙方___承担。

    3.2甲乙双方对设备进行开箱清点检查验收,如果发现数量不足或有质量、技术等问题,乙方应在______天内,按照甲方的要求,采取补足、更换或退货等处理措施,并承担由此发生的一切损失和费用。

    3.3设备到货后,乙方应在接到甲方通知后_______天内安装调试完成。

    3.4甲、乙双方在符合国家相关技术标准的基础上,根据合同的技术标准(见附件)进行技术验收,验收合格后,双方在甲方《验收合格单》上签字确认。

    甲方在合同生效后_____内先以____方式预付货款_____%计_______;安装调试验收合格正常使用后以______方式付货款的______%计_______,在两个月后、三个月内 付清。

    5.1乙方应提供设备的技术文件,包括相应的图纸、操作手册、维护手册、质量保证文件、服务指南等,这些文件应随同设备一起发运至甲方。

    5.2乙方还应免费提供下列服务:

    乙方应派专业技术人员在项目现场对甲方使用人员进行培训或指导,在使用一段时间后可根据甲方的要求另行安排培训计划。

    6.1乙方应保证所供设备是在__________(年月)后生产的全新的、未使用过的,并符合国家有关标准、制造厂标准及合同技术标准要求。如果设备的质量或规格与合同不符,或证实设备是有缺陷的,包括潜在的缺陷或使用不符合要求的材料等,乙方应在接到甲方通知后7天内负责采用符合合同规定的规格、质量和性能要求的新零件、部件或设备来更换有缺陷的部分或修补缺陷部分,其费用由乙方负担,同时,乙方应按本合同规定,相应延长修补或更换件的.质量保证期。

    6.2乙方应提供保修期_______月,保修期的期限应以甲乙双方的验收合格之日起计算,保修期内免费更换零配件及工时费。乙方在保修期内应确保开机率为95%以上,如达不到此要求,即相应延长保修期。

    6.3报修响应时间_______小时,到场时

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  • 最新医疗器械经销合同十一篇

    在当今越来越重视法律的社会中,合同的约束力使得其变得无法忽视。签订合同即双方当事人达成协议并在文件上签字,那么我们在签订合同时需要注意哪些事项呢?下面是励志的句子编辑为您整理的最新的关于“医疗器械经销合同”的文章,感谢您的支持和鼓励,我将继续将个人思考和经验融入我的创作中!

    医疗器械经销合同 篇1

    委托方(以下简称甲方):__________________

    受托方(以下简称乙方):__________________

    甲乙双方就乙方代理甲方在中国国家食品药品监督管理局注册医疗器械事宜协商一致并达成以下协议,以共同遵守:

    乙方有违反价格政策,跨区域销售及违约行为,甲方随时停止供货,取消其经销资格。乙方完成了双方约定的销售任务。

    一、甲方委托乙方代理下列医疗器械在中国国家食品药品监督管理局注册。

    生产厂家:___________________________;

    产品名称:___________________________;

    规格型号:___________________________。

    二、甲方负责按《医疗器械产品注册管理办法》规定提供相关文件资料,(文件资料包括附件一及药监局所要求的文件)。甲方对其所提供文件资料的真实性、有效性及合法性负责。乙方不对前述的文件资料负审。

    乙方与甲方是相互独立的缔约人,在合作期间,必须严格的遵守本协议的条款,除了本协议中已表达的之外,每一方都有独立的权利和义务,任何一方均不得将其债务强加于另一方或影响已赋予另一方的权利,若因甲乙双方任何一方的行为引起第三方诉讼、索赔,均由该方承担责任。

    三、乙方代理甲方申办上述进口医疗器械产品的注册事宜,乙方有义务对甲方资料保密。对于未能取得产品注册证的,乙方应当向甲方作出书面说明或及时提供药监局的不予注册的文件。

    由于不可抗力或意外事件而影响甲方正常的供货时,不视作甲方违约,乙方对此表示认同。不可抗力“

    四、甲方应在本协议签订后3天内按费用清单向乙方支付全部代理费用。费用清单详见附件二。

    五、若因乙方过错不能按时完成产品注册,则每超时一个月(按工作日算)退还代理费用的30%,直到退完全部代理费止;若甲方因自身因素导致其产品注册不予批准的(包括但不限于提供材料不真实或有违法违章行为等),

    六、除双方另有约定外,任何一方不得中止

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